Banner

EU verscherpt veiligheidseisen medicatie

De EU moet meer aandacht besteden aan de veiligheid van geneesmiddelen, zo heeft het Europees Parlement op 22 september besloten.De EU moet meer aandacht besteden aan de veiligheid van geneesmiddelen, zo heeft het Europees Parlement op 22 september besloten.


Patiënten in de EU moeten beter worden geïnformeerd over hoe ze medicijnen dienen te gebruiken. Daarnaast kunnen ze bijwerkingen van geneesmiddelen in de toekomst direct bij de nationale autoriteiten melden.

 

Europese databank van geneesmiddelen

In een nieuwe Europese databank van geneesmiddelen zal deze informatie over eventuele schadelijke bijwerkingen worden verzameld. Bij medicijnen met een hoog risico op bijverschijnselen zal een zwart symbool op de verpakking worden geplaatst.

Het strengere beleid heeft drie belangrijke doelen: het verbeteren van de geneesmiddelenbewaking om bijwerkingen te verminderen, het verbeteren van de informatievoorziening voor patiënten die medicatie krijgen voorgeschreven en het beschermen van de Europese geneesmiddelenmarkt tegen vervalsingen.

Bron: Artsennet


Vond u dit ook een interessant artikel?
Volg  anderen en ontvang gratis email updates!



Commentaar (0)Add Comment
Schrijf commentaar
 
  kleiner | groter
 

busy
 


Lees ook: